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eBay-Artikelnr.:335839133602

Zuletzt aktualisiert am 20. Aug. 2025 13:52:14 MESZAlle Änderungen ansehenAlle Änderungen ansehen

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Artikelzustand: Gut: Buch, das gelesen wurde, sich aber in einem guten Zustand befindet. Der Einband weist nur sehr ... Gut: Buch, das gelesen wurde, sich aber in einem guten Zustand befindet. Der Einband weist nur sehr geringfügige Beschädigungen auf, wie z.B. kleinere Schrammen, er hat aber weder Löcher, noch ist er eingerissen. Bei gebundenen Büchern ist der Schutzumschlag möglicherweise nicht mehr vorhanden. Die Bindung weist geringfügige Gebrauchsspuren auf. Die Mehrzahl der Seiten ist unbeschädigt, das heißt, es gibt kaum Knitter oder Einrisse, es wurden nur in geringem Maße Bleistiftunterstreichungen im Text vorgenommen, es gibt keine Textmarkierungen und die Randbereiche sind nicht beschrieben. Alle Seiten sind vollständig vorhanden. Genauere Einzelheiten sowie eine Beschreibung eventueller Mängel entnehmen Sie bitte dem Angebot des Verkäufers. Alle Zustandsdefinitionen ansehenwird in neuem Fenster oder Tab geöffnet

ISBN: 9781482258905

Über dieses Produkt

Product Identifiers

Publisher

CRC Press LLC

ISBN-10

1482258900

ISBN-13

9781482258905

eBay Product ID (ePID)

3038728871

Product Key Features

Number of Pages

518 Pages

Language

English

Publication Name

Good Design Practices for Gmp Pharmaceutical Facilities

Subject

Pharmacy, Industries / Pharmaceutical & Biotechnology, Pharmacology, Chemistry / General, Quality Control

Publication Year

2016

Type

Textbook

Author

Andrew A. Signore

Subject Area

Science, Business & Economics, Medical

Series

Drugs and the Pharmaceutical Sciences Ser.

Format

Hardcover

Dimensions

Item Height

1.2 in

Item Weight

44.9 Oz

Item Length

10.3 in

Item Width

7.2 in

Additional Product Features

Edition Number

Intended Audience

College Audience

LCCN

2016-007232

Dewey Edition

Illustrated

Yes

Dewey Decimal

615.1900682

Table Of Content

Pharmaceutical Industry Profile. Current Good Manufacturing Practices. Master Planning Legacy Facilities. Architecture. Mechanical Utilities. High Purity Water. Automation and Process Controls. Validation and Facility Design. Process Engineering. Oral Solid Dosage Facilities. Sterile Manufacturing Facilities. Biotechnology Facilities. API Facilities. Compliance Codes and Standards. Containment / Isolation. Occupational Health and Safety. Technology Transfer. Sustainability and LEED for Manufacturing Facilities. Support Laboratories. Packaging / Warehousing.

Edition Description

Revised edition,New Edition

Synopsis

This revised publication serves as a handy and current reference for professionals engaged in planning, designing, building, validating and maintaining modern cGMP pharmaceutical manufacturing facilities in the U.S. and internationally. The new edition expands on facility planning, with a focus on the ever-growing need to modify existing legacy facilities, and on current trends in pharmaceutical manufacturing which include strategies for sustainability and LEED building ratings. All chapters have been re-examined with a fresh outlook on current good design practices.

LC Classification Number

RS192

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